ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN DE DIABETES TIPO 2
La Diabetes Mellitus tipo II es una entidad clínica y genéticamente heterogénea. Mutaciones en el gen de la glucocinasa y de los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b han sido demostradas como causa de la diabetes tipo MOD.
Las personas con ciertos raros tipos de diabetes tipo 2 tienen diferentes riesgos. Los hijos de padres con una rara forma llamada diabetes juvenil de inicio en la edad adulta (MODY,maturity-onset diabetes oftheyoung), tienen una probabilidad casi del 50% de padecerla también.
Mutaciones en estos genes resultan en un defecto en la síntesis o la secreción de insulina. Cinco de estos genes codifican para factores transcripcionales positivos del gen de insulina y otros genes específicos de la célula b. Mutaciones en alguno de los genes asociados a MODY podría contribuir o determinar la insuficiencia en la síntesis o secreción de insulina observadas frecuentemente en los individuos que desarrollan diabetes a una edad temprana.
Replicación normal del ADN
Bibliografía:
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